关于Vyleesi，您需要了解的信息：FDA批准的新型药物可增强女性的性欲

上周五，FDA批准了一种旨在增强女性性欲的新药，这只是进入市场的同类药物中的第二种。维利西（Vyleesi）被吹捧为“女性伟哥”，声称这是性欲低下的女性一直在等待的答案，但这并不是没有争议的。

维利西（Vyleesi），其通用名是布雷默拉诺特，是在2015年推出“阿迪”药物之后推出的。阿迪是一种每日药，旨在治疗绝经前女性的性欲减退，性欲低下（HSDD）。虽然Vyleesi也被批准用于治疗HSDD，但它与Addyi有所不同，因为它以注射剂而非药丸的形式出现，并且只能在性交之前而不是每天使用。 （Vyleesi计划于9月份上市，并且该制药商尚未确定价格或报销信息。）

HSDD的女性性欲低下不是由医疗或心理健康问题或问题引起的在他们的关系中。西奈山伊坎医学院精神病学临床副教授，医学博士斯蒂芬·斯奈德（Stephen Snyder）以前曾对爱的价值制造：如何在持久的关系中荒诞地做爱的作者>健康处于这种状况的女性爱他们的伴侣，并且想要经历更多的性欲，但由于某种原因失去了曾经健康的性欲。

注射时据报道，Vyleesi至少在性交前45分钟进入大腿或腹部，激活一组称为黑皮质素的激素的受体，这些激素与性唤起和食欲有关。但是，根据FDA的新闻稿，“改善性欲和相关困扰的机制尚不清楚。

（必须指出的是，尽管Vyleesi被称为“女性伟哥”，但勃起诸如伟哥或西地那非之类的功能障碍药物通过扩张为阴茎提供血流的血管而起作用，这是一个非常不同的机制。）

但是，在抱有希望之前，您应该知道临床试验的结果令人印象深刻。服用Vyleesi的患者中约有25％报告性欲增加。这仅比服用安慰剂并报告相同的患者的17％略多。而且，有40％的患者服用后感到恶心，有18％的妇女退出试验，其中8％因恶心而停药。 （Addyi的临床试验结果并没有好得多，而且还有一些令人担忧的副作用。）

参加Vyleesi试验的患者中约有1％的人报告其牙龈和部分牙龈发黑。他们的皮肤，停止治疗后约有一半的患者没有消失。另一个弊端：不建议患者在24小时内每月使用Vyleesi一次或每月使用8次以上，这可能会限制患者是否想更频繁地进行性行为。

FDA也表示高血压或患有心血管疾病的人，或罹患心血管疾病的高风险者，不应服用该药。注意事项？我们也是。