什么是妊娠双重标记测试？

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• 为什么要这么做
• 什么时候完成
• 费用多少
• 过程
• 标准结果
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在您度过头三个月时，您可能会开始怀疑：您的小女孩将拥有哪种颜色的头发？他们会更像您或您的伴侣吗？他们会像你姐姐的蹒跚学步那样无畏地胆大妄为吗？

虽然这些东西在一段时间内仍是一个谜，但您的妇产科医师可能会为您提供某些测试或筛查，以进一步了解您正在成长的婴儿，包括他们的婴儿。

一种诊断工具称为双标记检测，该检测工具涉及对血液进行分析以检测某些染色体异常的标记。

有关如何以及何时进行检测的更多信息，筛选的目的以及收到结果后的期望。

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什么是双重标记测试

双标记测试（也称为孕产妇血清筛选）是更广泛的筛选的一部分，称为孕早期筛选。这不是确定的测试。相反，它被分类为预测性测试，这意味着其结果报告了染色体异常的可能性。

具体地说，该测试可以筛查游离β-人绒毛膜促性腺激素（beta-hCG）和妊娠的血液水平相关血浆蛋白A（PAPP-A）。

在典型的妊娠中，雌性胎儿中有22对XX染色体，雄性胎儿中有22对XY染色体。

三体性是一种染色体状况，其中是多余的染色体，例如：

• 唐氏综合症。这种常见的三体性也称为21三体性，因为存在21号染色体的额外副本。
• 18三体性和13三体性。这些常见的染色体异常涉及18号染色体（爱德华综合症）或13号染色体的额外副本。 （帕陶氏综合症）。

患有这些染色体异常的孕妇的hCG和PAPP-A水平可能高于或低于“正常”水平。

但是，血液单靠水平并不能产生您的结果。取而代之的是，将血液检查与称为颈部半透明（NT）扫描的超声波一起使用，该超声波检查可检查婴儿脖子后部的透明组织。

为什么要进行双重标记测试

早孕筛查（双重标记测试和NT扫描）不是强制性的。话虽如此，如果您超过35岁或可能存在染色体问题的风险较高，例如您有某些疾病的家族病史，则建议进行筛查（以及其他类似无细胞DNA检测的方法）。 / p>

请务必记住，该结果仅告诉您三体症的风险是否增加。不能确定婴儿是否有异常。

在决定是否要进行双重标记测试之前，您可能会问自己，从长远来看，该结果对您意味着什么。

• 是否会了解可能的异常缓解或加重您的焦虑感？
• 如果收到表明风险增加的结果，是否要进行更具侵入性的测试？
• 结果会改变您管理妊娠的方式吗？

这全都取决于个人选择和您自己的健康史，因此，对于此问题，实际上没有正确或错误的答案您的问题。

双重标记测试的时间

在相对较短的时间范围内可以执行双重标记测试。您的医疗保健提供者将让您约期到您的第一个三个月末或某个第二个月的早期。

更具体地说，您将在第11周到第14周之间的某个时间抽血。

双重标记测试的费用

双重标记测试的费用取决于您的保险范围和位置。虽然该测试是可选的，但您的健康保险政策可能会对此进行覆盖。

致电您的保险提供商以了解覆盖范围以及是否需要预先授权。另外，如果您没有保险，则可以致电您的医院或实验室以了解费用和潜在的付款计划或回扣。

该测试通常与NT扫描结合使用，因此您需要为两项完整的孕早期筛查付费。

完成测试后会发生什么

双重标记测试是一种简单的血液测试。您的医生会为您写一张送您去实验室的命令。这是一项非禁食测试，因此除非另有说明，否则您可以在约会前正常进食。

关于周转时间的实验室会有所不同。通常，您可以期望在大约3天到一周的时间内收到结果。您可能想问问您的诊所会打电话给您，还是应该打电话给您以获得结果。

双重标记测试的标准结果

您会收到较低的，中或高风险结果。

低风险（“屏幕阴性”）被认为是“正常”结果，这意味着您的婴儿出现染色体异常的可能性很小。

如果您的结果在正常范围内，则仅在有其他指标（例如家族病史，年龄等）或希望从其他指标中学到更多信息时才建议您进行进一步测试原因。

低风险结果并不总是意味着您的宝宝不会有问题。重要的是要注意，早孕筛查仅针对唐氏综合症，13三体性和18三体性的标志物，而不是其他情况。

双重标记测试的异常结果

如果您的筛查结果以中等或高风险（“筛查阳性”）返回，则您可以选择复查遗传咨询师会提供更多信息。

可以通过更明确的，有时甚至更具侵入性的检查（例如非侵入性产前检查（NIPT），羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样）来确认您的结果。尽管其中一些测试会对您的怀孕带来一定的风险，但它们提供了确定的结果。

由于双标记测试是在怀孕初期进行的，因此该信息使您有时间做出有关进一步测试，药物治疗以及妊娠和分娩的整体管理的重要决定。

了解风险也可以帮助您准备生下有特殊需要的孩子的潜力，并让您找到需要的支持。

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双重标记测试是否有任何风险？

双重标记测试没有任何风险。这是常规的无创血液检查。当然，请务必遵循医生的指示，如有任何疑问，请与您的提供者联系。

双重标记测试与NT扫描

为获得最准确的结果，在孕早期筛查中同时使用了标记物测试（血液测试）和NT扫描（超声）。从这两次测试中收集到的信息可以给出低，中或高风险异常的结果。

如果不使用双重标记测试，则NT扫描在检测电势方面的效率较低。异常。

NT扫描使您的医疗服务提供者可以使用声波来收集婴儿的实时图像。它与双重标记测试几乎同时进行。

在怀孕的那一刻-早孕晚期-您的医疗服务提供者可以测量婴儿脖子后方的透明区域的大小。您的医生还将评估鼻骨的发育，这可能是三体性的另一个指标。

这些测量值与您的血液检查结果和与年龄相关的风险相结合。将它们全部计算在一起即可得出婴儿患有唐氏综合症，13三体性或18三体性的潜在风险。

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要测试还是不测试？如果您不知道要怎么做，请先权衡双重标记测试和早孕筛查的优缺点。问问自己，知道这些信息如何有助于您做出进一步检查的决定以及妊娠管理。

请务必与您的医疗保健提供者就该检查及其有用性进行讨论独特的情况。无论您做出什么决定，与您的医疗保健提供者保持密切联系都是确保健康怀孕的关键。

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