什么是冠状病毒抗原测试？与抗体测试有何不同？

几个月来，美国在冠状病毒检测方面一直存在问题-主要是缺乏这种检测，这在某种程度上抑制了官员遏制大流行的努力。但是，根据美国食品和药物管理局发布的声明，5月9日，美国食品和药物管理局迈出了一步，通过紧急批准进行抗原检测以帮助鉴定COVID-19的人，从而使检测更加广泛。

快速测试-正式称为圣地亚哥的Quidel Corporation创建的Sofia 2 SARS抗原FIA，承诺“通过使用以下方法检测从鼻腔收集的样品来快速检测在病毒上或病毒内发现的蛋白质片段”药签”。根据Quidel网站，此最新的COVID-19测试类似于快速链球菌或流感测试，可在15分钟内提供结果。

但是，这种新的，更快的测试与目前在对抗COVID-19大流行中可用的其他测试相比如何？这是您需要知道的。

要了解抗原测试，您必须知道什么是抗原。耶鲁大学传染病学博士，耶鲁医学院医学院教授艾伯特·肖博士解释说：“抗原是一种被人体免疫系统识别的物质，它可以通过产生一种可以特异性识别该抗原的抗体来做出反应。”对健康。

这意味着，“抗原测试的重点是检测是否存在SARS-CoV-2蛋白质（核衣壳蛋白）肖夫博士说，这是导致COVID-19的病毒。从这个意义上讲，按照FDA的说法，抗原测试基本上是在人体内寻找那些抗原片段，以查看它们是否被病毒感染了。

根据FDA，收集了抗原测试肖博士说：“通过鼻腔拭子，然后将其放入用于病毒检测的特殊解决方案中。”根据FDA，抗原测试的主要优势是其提供结果的速度（同样，Quidel的网站称其抗原测试可在15分钟内显示结果）。除了快速的结果，与其他可用的测试相比，抗原测试也更便宜且更易于使用。 FDA指出，“一旦有多家制造商进入市场，它就有可能扩大规模以每天测试数百万的美国人。”

FDA解释说，在COVID-19大流行过程中，它已经针对两种不同类型的测试方法签发了紧急使用授权（EUA）：聚合酶链反应（PCR）测试和血清学（或

PCR测试，根据FDA，可以检测病毒或病毒RNA中的遗传物质，从而有助于诊断活跃的COVID-19感染。这与抗原测试不同，后者再次测试病毒的蛋白质。 “到目前为止，用于检测病毒的测试只能检测到病毒的遗传物质，而不是蛋白质。”医学博士，耶鲁大学临床病毒学实验室的耶鲁医学实验室医学博士，艾伦·福克斯曼（Ellen Foxman）医学博士化验医学，告诉健康。但是，这些PCR测试仍然是通过鼻拭子或喉咙拭子进行的。

另一方面，抗体测试可以寻找人的免疫系统针对这种病毒产生的抗体，从而帮助医生确定是否一个人以前曾接触过COVID-19。 （目前，尽管官员们认为存在抗体意味着一个人对COVID-19具有一定的免疫力，但尚不清楚它能持续多久或持续多久）。这些抗体测试也可以通过测试人的血清或血浆来完成。肖博士说，虽然抗体和抗原都是典型的蛋白质，但是“阳性抗原检测反映了主动感染，而阳性抗体检测反映了最近或过去的感染。”

虽然抗原检测比PCR检测要快得多，但是检测速度提高的缺点可能是准确性降低：FDA表示，抗原检测在PCR检测中不那么特异性，并且可能会提供假阴性结果，然后需要通过PCR测试确认。幸运的是，根据FDA的说法，“抗原测试的阳性结果非常准确。”

“我们希望抗原测试的灵敏度不如PCR测试，因为PCR测试的扩增步骤使其能够检测很少的病毒遗传物质，”肖博士解释。”我怀疑这种新测试的敏感性在病毒水平很高的早期COVID-19疾病中最高，但是要知道“假阴性”率，尤其是在晚期疾病中，这一点很重要。福克斯曼博士补充说，这种类型的测试通常具有约80-85％的灵敏度，“这意味着它有望漏掉15-20％的感染。”

肖博士说，抗原测试也不是为家庭使用而设计的，它需要在认证的实验室中运行专门的仪器，这意味着它们可能仍不如我们希望的那样容易获得。 但是总的来说，测试的任何增加都有助于对抗COVID-19。 抗原测试将在与COVID-19的抗争中发挥关键作用，我们将继续提供支持和专业知识，以帮助开发准确的测试，并审查和监控上市的测试以确保准确性，同时平衡迫切需要。 这些关键的诊断方法。” FDA说。