两岁出生的战斗罕见的梅花肚综合症需要新的肾脏

2岁的卡莱布（Kaleb）的父母出生时患有罕见的疾病，得知他们的儿子需要新的肾脏后，就在他们身边。但令人不安的是，在Facebook上关注其故事的一位女士自愿成为捐助者，她证明是绝配。

Kaleb Perry出生时患有一种极为罕见的疾病，称为修剪腹部综合症，其特征在于腹部肌肉不足，导致腹部区域的皮肤起皱并出现“修剪状”现象；男性睾丸未降；和尿道畸形。尽管他自出生以来就一直在应对各种健康挑战，但直到最近医生才说他可能需要继续透析。

卡莱布的妈妈曼迪·佩里一直在分享儿子在医院进行医疗旅行的细节。佩里夫妇面对卡莱布（Kaleb）的肾脏问题后不久，Facebook上一个名为“为卡莱布（Kaleb）创造奇迹”的页面和一个名叫苏西（Susie）的追随者（未选择不向媒体透露她的姓氏）伸出援手。三个孩子的妈妈碰巧住在加利福尼亚州弗雷斯诺的一家人附近，但没有亲戚，直到最近才见过他们。

'她给我打电话说，'他们同意了我，曼迪告诉美国广播公司13。“自动地，我只是哭了，因为我不知道该说些什么。”

她后来在Facebook上分享了将进行移植手术的消息。 5月28日，星期二在斯坦福大学。

“我的老实感觉是我很兴奋，但绝对害怕，”曼迪告诉Parents.com。 “移植可以带来生命，但不能保证，也不能治愈。未知数是如此巨大。但是我要说的是，自从Susie向我们伸出援手，说她是Kaleb的对手之后，我感到非常的宽慰与和平。我们对她的谦卑和无私表示感谢。她是一份礼物，并且令人鼓舞和鼓舞，以为有人会提供如此巨大的礼物，这是一条挽救生命的礼物。因此，尽管这次旅行是如此恐怖，但是我们知道并相信这是Kaleb的正确道路时感到非常和平。我们只需要走出信心，就知道上帝正在照顾Kaleb，并掌控着这一切。'

Mandy鼓励其他与父母进行类似战斗的父母，不要放弃希望或停止战斗或崇尚。她说：“你是他们的声音。”成为孩子疾病的专家。找到遇到困难的人，朋友，配偶，牧师，顾问。'

在Kaleb手术之前，佩里一家将前往迪士尼乐园庆祝捐赠者的比赛