特发性肺纤维化(IPF)的治疗选择

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  • 早期治疗
  • 药物
  • 氧气治疗
  • 肺移植
  • 实验性治疗
  • 非医疗干预
  • 支持小组
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特发性肺纤维化(IPF)是一种由深部瘢痕组织形成导致的肺部疾病肺。

疤痕逐渐恶化。这使呼吸变得困难,并难以在血液中保持足够的氧气水平。

持续的低氧气水平会导致全身各种并发症。主要症状是呼吸急促,这可能导致疲劳和其他问题。

早期治疗特发性肺纤维化(IPF)

IPF是一种进行性疾病,意味着症状恶化随着时间的流逝,早期治疗是关键。 IPF目前无法治愈,疤痕无法逆转或消除。

但是,现有的治疗方法有助于:

  • 支持健康的生活方式
  • 管理症状
  • 疾病进展缓慢
  • 保持生活质量

可以使用哪些类型的药物?

医疗方法包括两种已获批准的抗纤维化(抗疤痕)药物。

吡非尼酮

吡非尼酮是一种抗纤维化药物,可以减缓肺组织损伤的进展。它具有抗纤维化,抗炎和抗氧化的特性。

吡非尼酮与以下疾病有关:

  • 生存率提高
  • 疾病进展的减少

Nintedanib

对于大多数无基础肝病的IPF患者,吡非尼酮或nintedanib是批准的治疗方法。

当前数据不足以在吡非尼酮和nintedanib之间进行选择。

在两者之间进行选择时,应考虑您的偏好和容忍度,尤其是在潜在的负面影响方面。

这些包括腹泻和肝功能检查异常,使用nintedanib,恶心和皮吡非尼酮引起的皮疹。

皮质类固醇丸

皮质类固醇与泼尼松一样,可以减轻炎症肺,但由于IPF尚未被证明是有效或安全的,因此不再是IPF患者日常维护的常见部分。

N-乙酰半胱氨酸(口服或雾化)

p-N-乙酰半胱氨酸是一种抗氧化剂,已被研究用于诊断为IPF的人群。来自临床试验的结果好坏参半。

与皮质类固醇类似,N-乙酰半胱氨酸不再通常用作日常维护的一部分。

其他可能的药物治疗方法包括:

  • 质子泵抑制胃酸生成的抑制剂(吸入过量的胃酸可能与IPF有关)
  • 免疫抑制剂,例如麦考酚酸酯和硫唑嘌呤,可以治疗自身免疫性疾病并帮助防止排斥反应IPF的肺移植

氧气疗法

您的医生可能还会建议其他治疗方案。氧气治疗可能会帮助您更轻松地呼吸,尤其是在运动和其他活动中。

补充氧气可以减少与血液中低氧水平相关的问题,例如短期内的疲劳。

其他益处仍在研究中。

IPF肺移植

您可能是肺移植的候选人。肺移植曾经保留给年轻的接受者。但是现在,通常会向65岁以上健康的人提供这些药物。

实验性治疗

有几种新的IPF潜在治疗方法正在研究中。

您可以选择进行各种临床试验,以寻找预防,诊断和治疗包括IPF在内的多种肺部疾病的新方法。

您可以在CenterWatch上找到临床试验,该试验跟踪有关可搜索主题的重大研究。

美国国家心肺血液研究所提供有关临床试验如何工作,风险和益处等方面的信息。

哪些类型的非医学干预措施可以提供帮助?

生活方式的改变和其他非医学疗法可以帮助您保持健康,改善生活质量。

这里有一些建议。

减肥或保持健康体重

与医生讨论有关减少或控制体重的健康方法。超重有时会导致呼吸困难。

停止吸烟

吸烟是您对肺部最糟糕的事情之一。现在,比以往任何时候都更重要的是,停止这种习惯造成更多的伤害。

每年进行一次疫苗接种

与您的医生谈谈每年的流感,最新的肺炎和百日咳疫苗。这些可以帮助保护您的肺部免受感染和进一步损害。

监测您的氧气水平

使用家用脉搏血氧仪监测您的血氧饱和度。通常目标是使氧气水平达到或超过90%。参加肺部康复

肺部康复是一个多方面的计划,已成为IPF治疗的主要内容。它旨在改善IPF患者的日常生活,并减少休息和运动时的呼吸急促。

主要功能包括:

  • 呼吸和调节运动
  • 压力和焦虑管理
  • 情感支持
  • 营养咨询
  • 患者教育

什么支持小组的类型可用吗?

也有支持系统。这些可以极大地改善您使用IPF的生活质量和看法。

肺纤维化基金会拥有可搜索的本地支持小组数据库以及几个在线社区。

这些资源在您对诊断及其带来的变化达成共识时非常宝贵。

IPF患者的前景如何?

虽然IPF无法治愈,但仍有多种治疗方法可管理您的症状并改善生活质量。其中包括:

  • 药物
  • 医疗干预
  • 生活方式的改变

“ IPF完全生活”中的更多内容

  • 您应该知道的17个词:特发性肺纤维化
  • 呼吸急促是IPF的征兆
  • IPF与COPD:了解差异
  • IPF:统计信息,事实和您
  • 6个隐藏的IPF警告标志
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