这个10岁的男孩需要进行三例器官移植，您可以帮忙

遇见诺亚。

他将于2018年8月10日年满10岁。他将庆祝这一天的另一个里程碑：与囊性纤维化抗争十年，他被诊断出患有这种疾病五个月大。医疗障碍始于他的第二个生日，此后一直很频繁，最严重的问题大约在几周前开始。

除了这种疾病的严重性，他还在努力肝硬化，门静脉高压症和食道静脉曲张，使他需要进行三橙移植。这包括新的肝脏和新的肺部。

尽管他的当前状态的严重程度难以忍受和想象，但他有两位超级巨星在角中搏斗：他的大姨妈Tabitha McFall和他的姑姑，维多利亚·麦克弗尔。由于最近的复杂情况阻碍了他进入移植名单的过程，这位勇敢的两人决定发起一项筹款和社交媒体运动，以确保他们为他的下一步战斗做好经济准备。截至发稿时，它已经筹集了75,000美元目标中的65,000美元。

Tabitha解释说，一旦肺部目前的感染治愈，他将开始进行昂贵的工作。 “在解决这一问题的同时，计划是每四周将他送去接受手术，以防止任何威胁生命的胃肠道出血。如果他确实有出血，他会输血，这要求他从阿什维尔乘飞机到教堂山去阻止他们。他们会在接到电话后再进行一次飞行，因为有可用的捐助者。

为什么会有那么多并发症？维多利亚解释说，他的囊性纤维化的特殊情况是罪魁祸首。她说，他的许多问题都非常罕见，美国国立卫生研究院（National Institute of Health）已将其作为个案研究来检查他的状况。尽管诺亚是一个特例，但EHE的过敏症，内科医生和首席医学官塔尼亚·埃利奥特（Tania Elliott）博士说，囊性纤维化发生在每2至3,000例婴儿中，有1例发生，这使其成为影响儿童的最常见遗传疾病之一。疾病使您容易感染，并导致无法清除粘液，粘液也变得很厚。她的身体还会产生汗液，汗液中的氯化物含量很高，这就是这种疾病的诊断方法。受影响的主要器官是肺和鼻窦，人们很容易感染某些细菌。它还会影响肝脏，胰腺，肌肉骨骼系统，肠道，并引起血凝块。疾病的程度取决于您所拥有的基因突变。'

即使他的处境艰难，塔比莎和维多利亚也不会放弃-他们发誓永远成为他的拥护者。正如维多利亚在Facebook帖子上所写的那样，现在已经分享了205次：“我希望有很多人为诺亚祈祷和倡导，使诺亚晚上入睡时他可以安心地知道即使在他入睡的情况下也有人为他而战。我希望他的故事分享很多次，以致全国各地的人们，不仅是我们镇上的人们，都知道教堂山，美国国立卫生研究院和我妈妈为拯救他而付出的努力—我希望像诺亚这样的孩子的父母都知道有即使在其他地方运气不佳，也可以在这里挽救生命。每个为自己的生命而战的孩子都应该得到尽可能多的人的祈祷和支持。'

您可以在这里为诺亚的竞选捐款。