FDA发出有关睡眠药物的新警告-这是您需要知道的

对于我们许多人来说，当您真的需要八小时的睡眠以准备一天的大忙时，接近Ambien几乎是本能的。但是FDA发出的新警告可能会让您对依赖安眠药的问题再三考虑。

昨天FDA宣布现在将要求包装某些安眠药以警告潜在的危险副作用。

主管部门要求其中一些药物的包装必须带有盒装警告，注明可能的危险副作用。 FDA的声明说，盒装警告是该药物可能具有的“最突出警告”。服用这些药物。”这些行为中有一些已向FDA报告，一些在医学文献中有所说明。

在行政部门中，这些“复杂的睡眠行为”指梦游，睡觉时开车和从事其他不安全行为睡眠时进行的活动（例如使用炉子）。依佐匹克隆，唑吡坦和扎来普隆将需要包装警告。这些药物的一些商标版本包括Lunesta，Sonata，Edluar，Ambien，Ambien CR，Intermezzo和Zolpimist。

FDA对该例服用失眠药物并死亡或死亡的66人进行了分析。重伤。这些案件中有46起涉及非致命伤害。其中包括意外过量，灼伤，跌倒，近乎溺水的事件，枪伤，明显的自杀企图以及由于暴露于低温而导致的肢体丧失或近乎死亡的经历。声明说，其余的20例死亡是由“一氧化碳中毒，溺水，致命跌倒，体温过低，致命的机动车与患者驾驶相撞以及明显的自杀”引起的。

Harneet Walia，MD在克利夫兰诊所的睡眠障碍中心工作的医生可以证明，这些药物确实会引起FDA所说的“复杂的睡眠行为”。她在服用安眠药的患者中观察到了这些行为，并同意FDA决定更清楚地将药物标记为潜在危险的决定。她告诉《健康》杂志说：“增强与这些药物有关的警告是正确的事，这样患者和医疗保健专业人员就可以获得这些信息。”意识到这些警告可能是一件好事。根据数据，有一些重伤。'

博士。瓦里亚（Walia）解释说，美国食品药品管理局（FDA）召唤的某些药物对女性的危害要大于男性，这一点在FDA的新声明中并未提及。这意味着应该给他们开更低剂量的药物。唑吡坦的常见品牌名称包括Edluar，Ambien，Ambien CR，Intermezzo和Zolpimist。 '2013年，FDA提出了针对女性，尤其是唑吡坦的较低剂量建议。那不一定发生。这种不安全的唑吡坦剂量的患病率继续升高，” Walia博士解释说。她说，尽管政府当局警告公众注意2013年女性服用更高剂量的唑吡坦的风险，但两年后，服用唑吡坦的女性中有68％的人报告服用的剂量超过推荐剂量。瓦莉亚（Walia）博士谈到这个问题时，她强调说睡眠药物非常普遍，而且专家并非总是开处方的。实际上，睡眠药物通常是由初级保健医生开处方的，他们可能并不了解这些药物。

如果晚上入睡变得越来越困难，那么值得您花些时间看一看。专攻睡眠障碍的医生。很有可能，如果您需要安眠药，则更适合为您开出正确的安眠药和适量的安眠药。