研究：基因组合增加了男性型秃发的风险

大约有七分之一的男性具有多种基因组合，其中一种是新的，另一种是2001年首次发现的。与没有这种基因的男性相比，男性的秃顶风险增加了七倍。

发现那不会在你的头上长出头发。但这可能会导致对男性型秃发的敏感性进行更好的测试，这个问题困扰着美国约4000万名男性。

两个独立的研究小组进行了这项发现，并且两个小组都在周日发布了信息他们发现，位于20号染色体上的大量DNA的某些变异似乎增加了男性型秃发的风险。但是，这个DNA部分与头发或皮肤没有明确的联系，因此他们不确定为什么它会影响脱发。

研究人员还证实了第二个基因区域，该区域于2001年首次发现，与男性型秃发有关。 X染色体上发现的那个基因会影响与雄性激素结合的雄激素受体。

总体而言，接受测试的14％（大多数是白人）男性在两个基因区域都有变异，蒂姆·斯佩克特（Tim Spector）和伦敦国王学院（King's College London）的其他研究人员领导的一个研究小组认为，男性患有秃顶的可能性是没有两种风险变异的男性的七倍。

墨尔本大学的研究员贾斯汀·埃利斯（Justine Ellis）博士说：“这是一个令人兴奋且令人信服的发现。”她说：“这似乎是继雄激素受体变异之后的下一个最重要的遗传变异，它容易导致男性脱发。”

这一发现也可以帮助解释女性脱发。具有20号染色体变异的女性脱发的风险更高，但这种联系没有男性强。

“女性脱发与男性脱发有很多相似之处，但是尚不清楚相同的基因在女性中是否与男性相同。”埃利斯说。 Paradi Mirmirani说：“这项研究表明至少存在重叠。”

已经有家庭可用的检测试剂盒，可用于确定您是否在雄激素受体基因中进行了与脱发有关的变化。 Mirmirani博士说：“很明显，雄激素受体并不是全部内容-许多没有这种基因变异的男人仍然有男性型秃头，” Mirmirani博士说。

专家认为，可能有许多基因正在等待着秃顶的发现。 Mirmirani博士说，但是，更好的测试可以帮助确定哪些男性可以从早期治疗中受益，这些疾病可以使用米诺地尔或非那雄胺等脱发疗法进行治疗。

对于那些易发脱发的男性，则该发现可用于预测风险。”埃利斯说。 “但是，我们距离所有的基因还很遥远，因此这样的测试不能提供绝对的答案。”

例如，您仍然可以同时拥有风险变型和满头的头发。波恩大学的Axel Hillmer博士是其中一项研究的主要作者。 “我们在60岁以上且没有脱发的男性中也发现了这种风险变异的组合。”

Hillmer的研究小组发现，20号染色体的风险区域在人群中各不相同-来自居住在巴布亚新几内亚的巴布亚人3％新几内亚和南非部落中的San占86％。

甚至在35％至60％的东亚人中也发现了这种情况，该人口比其他群体更容易出现男性秃顶。希尔默说：“ 20号染色体的变体不能解释这一点。”

博士。 Mirmirani目前不建议患者对雄激素受体脱发基因进行家庭检查。她解释说，任何基因测试都需要进行彻底的医学评估，以消除脱发的其他原因。

一项研究是由葛兰素史克，deCODE Genetics，惠康基金会和其他组。