Selma Blair揭示多发性硬化症诊断11个月后右眼视力下降

自从大约一年前被诊断出患有多发性硬化症以来，塞尔玛·布莱尔（Selma Blair）一直是一本关于她的诊断的公开书籍。现在，在接受《人物》杂志的新采访时，现年47岁的布莱尔（Blair）揭露了患有无法治愈的慢性疾病的感觉，并透露了她的病情进展的新细节，包括她目前看不出的情况。

布莱尔最初于2018年8月被诊断出患有MS，她说，这条新闻实际上使她的肩膀举起了重物。对于某些人来说，诊断很难；对我来说，那很棒。根据布莱尔的说法，接受特定诊断后，她“停止了我因疲劳和困惑而遭受的很多自欺欺人”。

但是，当布莱尔咨询互联网以了解有关MS的更多信息时，她她说：“我记得当我找到MS时，在互联网上找不到任何东西，”她说。 “你会发现最坏的情况-人们完全扭曲和萎缩在轮椅上-或者在我无法联系时比我的情况容易得多。”

但随着布莱尔病情的发展，她说症状“变得很重—言语，眩晕和视觉”。布莱尔进一步详细介绍了她对症状的处理方式：“我确实有步态问题，”她说。 “我的左侧主要受到影响，但是当我感到非常疲倦时，我的身体变得非常类似于脑瘫。”声带或喉）。 “我的声音就像，你知道你小时候哭了太多，之后就无法呼吸了吗？她说，因此尽管努力，但我并不感到痛苦，但这就像婴儿心急如焚，无法获得足够的空气。但是，布莱尔确实说过，如果她足够放松或大声喊叫的话，她可以不时地“解决它”。 “如果我大喊，我可以将足够多的空气排出，这样我就没有空气了。”

但是布莱尔也透露了一个她从未谈论过的新症状：视力丧失。她说，我的视力受到了影响。塞尔玛说：“我现在看不到我的右眼，”她把头发深深地遮盖住了患病的眼睛，从而掩饰了这一点。

总的来说，布莱尔说，她为自己感到骄傲成为患有慢性或不治之症的人的面孔之一，并且对支持者的表现感到惊讶。她说：“我对人们愿意谈论它的意义感到非常惊讶。”这就是为什么对于她的MS诊断保持如此开放的重要性。 “我想说的是，如果您不是某人的最佳版本，可以成为当日的版本，以后再担心其余的事情就可以了。”