网络上的类风湿关节炎支持

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类风湿关节炎（RA）是一种关节炎，可以影响任何年龄的任何人。专家仍然不确切知道为什么或某些人得这种病。

但是，他们确实知道，当免疫系统错误地攻击关节组织时就会发生这种情况。这会导致发炎，疼痛和僵硬。

如果您患有RA，请放心，知道自己并不孤单。

与其他状况相同的人在网上聚会通过查看这些RA应用程序，论坛，Facebook组和在线支持组。

博客

博客是人们通过某些经验来教育和增强读者能力的有力方法。

每年，Healthline都会收集最佳RA博客列表。这些博客为读者提供了频繁且高质量的更新和社区。

类风湿关节炎应用

MyVectra

MyVectra是一款可帮助RA患者更准确地追踪症状的应用。

它使用可视化图表和摘要报告，使您可以在更长的时间内向医生显示您的特定症状。反过来，这可以帮助他们为您提供最佳治疗。

在您的Apple或Android设备上免费下载此应用。

Cliexa-RA

Cliexa-RA应用有助于以科学的方式跟踪您的RA症状可以非常轻松地与您的医生进行沟通交流。

您可以在移动设备上下载iPhone或Android应用。

由Arthritis Foundation开发的Track + React可帮助您找到通过帮助您跟踪与以下情况有关的疼痛程度来感觉日常生活的好与坏：

• 饮食
• 运动
• 睡眠
• 其他日常活动

它还提供了直接将这些信息传递给您的医生的选项，以及健康专家的症状管理建议。

在您的Apple或Android设备上免费下载此应用。

类风湿关节炎支持

myRAteam应用可以将您与患有RA的其他人联系以获得支持。您可以从已知的人那里了解有关治疗，疗法和诊断的第一手经验。

您可以在Apple或Android设备上下载此免费应用。

RheumaHelper

尽管此风湿病助手应用程序是为风湿病医生创建的，但它具有大量的计算器和用于参考疾病活动的标准。

在您的Apple或Android设备上免费下载此应用程序。

我的痛苦日记：慢性痛苦＆amp;症状跟踪器

“我的疼痛日记”可跟踪任何类型的慢性疼痛症状和触发因素。您还将找到信息和提醒，以跟踪特定的触发因素，例如天气。

您可以为您的移动设备下载iPhone或Android应用。

类风湿关节炎的Facebook团体

类风湿关节炎自然康复

类风湿关节炎自然康复支持的创建是为了支持对替代疗法或其他疗法感兴趣的RA患者补充性的治疗方法，包括：

• 饮食
• 榨汁
• 运动
• 压力管理

目前有近20,000名成员。

类风湿关节炎的支持和认识

类风湿关节炎的支持和认识是一个以仁慈和尊重他人的方式提供和运作的团体RA。目前，它有大约3,000名成员。新闻。在这里了解有关您的疾病的更多信息并与其他人联系。

类风湿性关节炎患者有超过41,000个喜欢的人，为您提供了与他人交流并从他们的经验中学习的独特机会。小组成员会定期发布问题，因此您既可以凭自己的专业知识回答问题，也可以问自己的问题。

吱吱作响的关节

使用像吱吱作响的关节这样有趣而自嘲的小组名称，您知道该Facebook页面的成员可以在RA面前大笑。

该小组是由两名与RA生活在一起但仍然过着充实生活的女性创立的。它是私人的，仅限于RA患者。

发送请求以加入并开放一个充满爱心的世界，他们彼此之间可以分享经验并感到安慰。

类风湿关节炎支持小组

类风湿关节炎关节炎支持小组是Facebook上的另一个成员专用小组。它致力于为患有RA及其亲人的人们提供恢复性的积极渠道。

管理员高兴地允许希望以下内容的新成员：

• 获得建议
• 分享他们的经验
• 只与了解他们每天经历的其他人交谈

该小组旨在向会员提供信息。小组中严禁销售任何产品。

类风湿关节炎论坛

类风湿关节炎论坛是一个Facebook小组，致力于为RA患者提供分享，评论和倾听的场所。 Penny Henthorn由Penny Henthorn于2012年成立，该组织向所有人开放，并拥有成千上万的赞。

您可以期望每天看到几篇文章，主题从个人故事到新药新闻到症状比较。 。每个帖子都会引起活跃的讨论和友好的支持。

类风湿关节炎的家伙

要每天获得幽默和启发，请转到类风湿关节炎的家伙。

博客的作者和Facebook小组的创始人是一名患有RA的年轻人。通过将自己想象成一个不太可能的超级英雄，他分享了该疾病的个人日常经历。

分享他的成功，挫折以及介于两者之间的一切，RA Guy为追随者提供了重要的见解以及评论和吸引其他人参与的机会。讨论。

Facebook上的RA小鸡

尽管RA小鸡从女性入手，但它对所有性别以及患有各种形式的自身免疫性关节炎的人开放。您可以在论坛中找到支持，资源和社区。

RA的支持组和论坛

RA小鸡

与已经提到的Facebook组相关联，总是令人振奋的RA小鸡以机智，幽默，支持和大量有用的信息激励他们的粉丝和关注者。

由少数患有RA的女性创立，在线社区很快发展成为11,000名会员。

获取有关该疾病的最新信息，加入论坛与他人讨论您的经历，并分享您的个人故事，以帮助启发他人。

类风湿关节炎

类风湿关节炎支持是一个活跃的论坛，聚集了有经验的用户并向他们提问。您只需注册并同意规则，即可成为该小组的成员。

您一旦进入，就可以参加有关话题，从药物副作用到有RA的计划生育再到新的症状。大多数主题每天都在活跃，因此您每次登录都可能会找到一个友好的对话伙伴。

直播是的！连接组

实时直播！连接组由关节炎基金会提供。它为患有RA的任何人或支持RA的人提供了社交联系。

也有一些教育事件和活动，有助于发展积极的应对策略和自我倡导方式。

每日力量

超过2,000名成员在活跃的论坛“每日力量”中进行交流，讨论他们与RA的共享经验。志同道合的人讨论应对方法和新疗法，并向社区提出问题。

RA的非营利组织

RA Connect

关节炎基金会是一家致力于改善各种关节炎患者生活的非营利组织。它托管在线社区以获取支持。

多年来，该在线小组为RA的人们提供了一个讨论，共享和学习该疾病的论坛。

该论坛由新手和退伍军人组成。后者是欢迎和鼓励的，并致力于帮助新诊断的疾病。

同时进行多个讨论主题，您可以找到有关RA的任何问题的答案。

美国风湿病学院

美国学院风湿病学（ACR）为风湿病患者及其护理人员和支持者提供资源。他们有一个大型资源中心，可以找到拥护者，医生和治疗方法（英语和西班牙语）。

RA的文献

“今日关节炎”

“今日关节炎”是由关节炎基金会出版的杂志，重点关注医生和健康人士目前的治疗方法和生活方式建议专业人士。它有印刷版和数字版。

关节炎和风湿病

关节炎和风湿病学是ACR的官方杂志，出版风湿病相关的临床研究，评论文章，社论和其他教育材料。

它主要是为研究人员和临床医生编写的，对于ACR成员是免费的。

关节炎护理与治疗。研究

也是ACR和风湿病健康专业人员协会，关节炎护理与治疗协会的官方杂志。研究专注于临床结果研究和医疗保健政策，并在可用时发布临床实践指南。 ACR会员也免费。

风湿病学家

风湿病学家由ACR每月出版，研究了针对医疗保健专业人员和生活人群的新治疗方案的最新趋势和科学研究。

获得社交

如此众多的论坛，在线社区，支持团体和Facebook页面致力于应对RA，没有理由让这种疾病使您失望。 跟随RA同行的例子，参加对话。

通过与他人分享您的经验并阅读您的RA同事所要表达的内容，您可以学到很多关于如何与RA生活的知识 您的病情。

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