Remdesivir有望作为一种冠状病毒治疗药物-有关此抗病毒药物的知识

最初为抗击埃博拉病毒而开发的抗病毒药会成为对抗冠状病毒的有效疗法吗？在发布有关雷姆昔韦的有前途的临床试验数据后两天，美国食品和药物管理局批准了该药物的紧急用途，可用于治疗重症COVID-19住院的成人和儿童。

快速的授权为医生提供了一种选择，以帮助血氧水平低或需要氧气或机械通气的患者。

Remdesivir，由加利福尼亚的制药商Gilead Sciences Inc.开发。 ，似乎“阻止”了COVID-19。美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所长Anthony Fauci医学博士在4月29日接受《今日NBC新闻》采访时说，该药物“具有明确，重要，积极的作用。缩短恢复时间的效果。”他透露，在一项大型国际研究中，服用瑞姆昔韦的患者平均需要11天才能从COVID-19中恢复，而接受安慰剂的研究则为15天。

'Fauci博士说：“虽然提高31％似乎并不是100％的淘汰赛，但这是一个非常重要的概念证明。” “已经证明一种药物可以阻断这种病毒。”

Remdesivir是2月开始的世界卫生组织“团结”试验的一部分。 Fauci博士告诉 NBC今日新闻，“研究的主要终点是患者的康复时间，尤其是他们从医院的出院能力”。

瑞米昔韦组的死亡率更高，病死率也更高，安慰剂组为11％，而死者为8％。

在较早的一项涉及中国湖北省医院严重COVID-19病例的研究中，与安慰剂相比，该药物不能加快康复速度或减少死亡。但是，由于该流行病在中国逐渐消失，因此无法招募到足够多的人，因此该研究被提前终止。 《临床试验中心》报道说，吉利德在一份声明中说，试验的终止并不意味着试验失败，只是结果没有定论。在福西博士宣布宣布消息后的几个小时，4月29日，来自中国的完整研究结果发表在《柳叶刀》上。

瑞姆昔韦的更多试验正在进行中，但与此同时，医学界对COVID-19患者似乎充满了一线希望。

耶鲁大学风湿病学，变态反应和免疫学临床医学助理教授DO瑞安·斯蒂尔（Ryan Steele）DO医学博士告诉健康。“尽管尚未有更广泛的医学界看到所有数据，但我们正朝着正确的方向前进。”

还有一段时间虚拟初级保健平台PlushCare的内科医生Linda Anegawa医师在告诉我们remdesivir是否能真正改变COVID-19的游戏规则时，告诉 Health 。她指出，这项研究缺乏统计意义-意味着这些数字很可能是偶然的，而不是真正的临床效果。

“我们需要做更大的研究才能确定这一点，” Anegawa博士说。 “研究中的许多患者似乎并没有那么重病，因此无论他们是否接受药物治疗，他们都可以自然康复。此外，我们不知道该药是否会伤害患者或导致某些不良后果（如肾或肝功能衰竭）。这是因为该研究缺乏所谓的对照组，即一组未接受雷姆昔韦的相似患者，与治疗组进行了比较。”

有关患者的完整详细数据，他们患病的程度以及释放出的任何潜在副作用后，将更容易评估试验结果。希望我们不久就可以等待。 Fauci博士在 NBC今日新闻采访中表示，预计该数据将在数天内发布。

FDA的紧急使用授权与药物批准不同。授权是临时的，可以随时撤消。吉利德在6月24日更新的公司网站上的一份声明中说，吉利德一直在增加其药物的生产，并预计到2020年底将有超过200万疗程。

Gilead的董事长兼首席执行官Daniel O'Day最近披露了该药物定价的细节。在6月29日发布的公开信中，O'Day说，美国私人医疗保险公司将向每瓶静脉注射药物收取520美元，而美国政府将为每剂注射药物390美元。根据典型的治疗过程，私人保险患者的总费用为3,120美元，政府计划承保的人员（例如Medicaid）的总费用为2,340美元。哥伦比亚广播公司新闻报道，任何人可能会自掏腰包支付的费用将取决于他们的保险范围和其他变量。在对抗COVID-19的过程中使用了多种不同的抗病毒药和抗病毒药组合，” Anegawa博士说。 “但是我们仍然不知道很多事情，这使我更加相信，我们仍然没有一种可以广泛用于患者的类似达菲的药物。”

Dr。Dr.斯蒂尔认为，随着数月的发展，瑞米地韦将只是COVID-19推荐和批准的治疗方法之一。他说：“这对于处理当前和将来的案件高峰至关重要。” “最终，当我们尝试开发可广泛使用的疫苗时，我们需要长期的战略来继续生活和工作。”