种族与医学：种族主义如何助长了现代医学

医学上存在涉及黑人真实使用的阴暗面。

医学进步挽救了生命并改善了生活质量，但其中许多付出了高昂的代价。医疗进步有一个阴暗面-其中包括黑人的字面使用。

这种黑暗的历史使黑人无法测试受试者：没有人类的身体。

种族主义不仅推动了许多现代医学进步，而且在防止黑人寻求并获得适当的医疗照顾方面继续发挥作用。

痛苦的实验

J。玛丽恩·西姆斯（Marion Sims）因发明了阴道窥镜和修复阴道阴道瘘而被称为“妇科之父”。

从1845年开始，西姆斯（Sims）对被奴役的黑人妇女进行了实验，在不使用麻醉的情况下进行了外科手术。

被认为是奴役者财产的妇女不得同意。此外，人们认为黑人没有感到疼痛，而且这个神话继续限制了黑人获得适当医疗的机会。

我们所知道的经历过模拟人生折磨的黑人女性的名字叫露西，安纳莎和贝茜。他们被奴役者带到模拟人生，他们专注于提高产量。

这包括被奴役的人的繁殖。

Anarcha年龄17岁，经历了艰难的3天分娩和死产。在进行了30次仅用鸦片来缓解疼痛的手术后，西姆斯完善了他的妇科技术。 Anarcha和Sims。

作为词源学家，克里斯蒂娜（Christina）正在研究“无政府状态”的起源，并用星号出现了Anarcha的名字。

在进一步研究中，克里斯蒂娜（Christina）发现Anarcha被用于可怕的实验中，以帮助Sims的科学发现。在雕像纪念他的遗产的同时，Anarcha是一个脚注。

“没有魔术，就没有办法” —多米尼克·克里斯蒂娜

在那儿

在那儿

当马萨医生看时

就在我受到伤害的方式

说

黑人被称为“一次性”

图斯克吉研究未经治疗的黑人男性梅毒，通常被称为“塔斯克吉梅毒研究”，是美国公共卫生服务机构从1932年开始的40年间进行的一项相当知名的实验。

涉及约600名来自阿拉巴马州的黑人，年龄在25至60岁之间，并且生活贫困。

该研究包括400名未接受梅毒治疗的黑人和大约200名没有患这种疾病的黑人作为对照组。

他们都被告知他们正在接受“血液不良”持续6个月。这项研究涉及X射线，血液检查和痛苦的脊椎拍打。

当参与者减少时，研究人员开始利用参与者的资源不足来提供交通和热餐。

1947年，青霉素被证明对梅毒的治疗有效，但未在研究中将其用于男性。取而代之的是，研究人员正在研究梅毒的病情发展，让他们生病并死亡。

研究人员除了不提供治疗外，还竭尽全力确保参与者没有受到其他方的对待。

这项研究直到1972年才结束，当时由美联社报道的彼得·巴克斯顿（Peter Buxton）对此进行了报道。

塔斯基吉研究的悲剧并没有在那里结束。

该研究中的许多人死于梅毒和相关疾病。随着疾病的传播，该研究还影响了妇女和儿童。在庭外和解中，在研究中幸存下来的男人和死者的家属获得了1000万美元。

这项研究只是为什么黑人不那么可能寻求医疗或参与研究的一个例子。

由于塔斯基吉研究的一部分，《国家研究法》获得通过1974年成立了国家生物医学和行为研究人类保护委员会。

还制定了法规，要求卫生，教育和福利部资助的研究参与者必须知情同意。

这包括对程序，替代方法，风险和收益的完整说明，以便人们可以提出问题并自由决定是否参加。

经过多年的工作，委员会发布了《贝尔蒙特报告》。它包括指导人类研究的道德原则。这些包括对人的尊重，利益的最大化，伤害的最小化以及平等的对待。

它还强调了知情同意的三个要求：信息，理解和自愿。

一个女人沦为牢房

亨利埃塔·莱克斯（Henrietta Lacks）是一名31岁的黑人妇女，在1951年被诊断出患有子宫颈癌，但未成功治疗。当时尚无知情同意。

他们从拉克斯（Lacks）身上提取的癌细胞是第一个在实验室中生长并不断培养的癌细胞。他们成长很快，很快就被称为HeLa。

今天，莱克斯死后将近70年，她的数百万个细胞得以存活。

莱克斯的5个年幼孩子没有母亲，也没有为有价值的细胞做任何补偿，成千上万人受益于Lacks的无意贡献。他们只发现了缺乏家人生气获悉亨丽埃塔的细胞已经被用来制造数十亿，当研究人员要求DNA样本，他们于1973年。

生活在贫困中，还缺正在使用的细胞未经其知情或同意的情况下

他们想更多地了解他们的母亲-但是他们的问题没有得到解答，他们被只想继续自己的工作的研究人员驳回。

这些被认为是永生的细胞，在超过70,000项医学研究中使用了该技术，并在医学进步方面发挥了重要作用，包括癌症治疗，体外受精（IVF）以及脊髓灰质炎和人乳头瘤病毒（HPV）疫苗。

Dr。Dr.霍华德·琼斯（Howard Jones）和乔治安娜·琼斯（Georgeanna Jones）博士将他们从对Lacks细胞的观察中学到的知识用于体外受精。琼斯博士负责第一个成功的体外受精。

2013年，对Lacks的基因组进行了测序并公开。此举未经她家人的同意而构成，侵犯了隐私权。

该信息被公开隐藏，美国国立卫生研究院后来与Lacks的家人进行了接触，并就数据的使用达成了协议，并决定可在受控访问数据库中使用该数据。 / p>

镰刀状细胞除恶性镰状细胞病和囊性纤维化是非常相似的疾病。它们都是遗传性的，痛苦的并且寿命短，但是囊性纤维化每位患者获得更多的研究经费。

镰状细胞病在黑人中更常见，而囊性纤维化在白人中更常见。

镰状细胞病是一组遗传性血液疾病，导致红细胞的形状像新月形的月亮而不是圆盘状。囊性纤维化是一种遗传性疾病，会损害呼吸系统和消化系统，导致器官粘液积聚。

2020年3月的一项研究发现，美国镰状细胞病和囊性纤维化的出生率是365名黑人中的1％，每2500名白人中就有1名。镰状疾病的发生率是囊性纤维化的3倍，但他们在2008年至2018年获得了类似金额的联邦资助。

镰状细胞患者经常被s为寻求药物，因为与他们的疼痛的推荐治疗相关上瘾。

与镰状细胞性疾病引起的疼痛相比，与囊性纤维化相关的肺部恶化或疤痕的可疑性较轻。

研究还表明，镰状细胞患者需要等待25-50

黑色疼痛的消除已经持续了多个世纪，镰状细胞病患者也经常经历这种形式的系统性种族主义。

黑人患者痛苦的严重治疗与错误信念有关。在2016年的一项研究中，在222名白人医学学生的样本中，有一半说他们相信黑人比白人的皮肤厚。

强制绝育

2020年9月，一名护士报告说移民和海关执法局（ICE）在佐治亚州拘留中心命令对妇女进行不必要的子宫切除术。

强迫绝育是生殖不公，是对人权的侵犯，被联合国视为一种酷刑形式。

强制绝育是优生学的一种实践，是对控制的断言。据估计，在20世纪，有60,000多人被强行消毒。

Fannie Lou Hamer是1961年受影响的人之一，当时她去了密西西比州的一家医院，大概是切除了子宫肿瘤。外科医生在不知情的情况下切除了子宫，而哈默只是在谣言传遍了她作为share农的种植园时才发现。

这种违反医学的行为旨在控制非裔美国人。这种现象很普遍，被称为“密西西比阑尾切除术”。在服务其他议程时，对黑人和其他有色人种产生了负面影响。

无论是白人还是白人至高无上的人，都继续从黑人的客观化和贬低中受益，重要的是要引起人们的注意，这些问题及其根源在于问题。

需要解决无意识的偏见和种族主义，并且必须建立制度来防止处于权力位置的人操纵为自己的进步服务的人和环境。

过去的暴行必须得到承认，当前的问题必须以实质性的方式加以解决，以确保能够平等地获得医疗保健和医疗服务。这包括减轻疼痛，参加研究的机会以及获得疫苗。

医学平等需要特别关注边缘化群体，包括黑人，土著人民和有色人种。

严格遵守知情同意书的要求，实施应对种族主义和无意识偏见的协议以及制定更合适的标准以资助威胁生命的疾病的研究至关重要。

每个人都应该得到照顾-不应为此而牺牲任何人。取得医学进步，但无害。

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