吉米·金梅尔（Jimmy Kimmel）的新生儿子患有心脏疾病-这是如何治疗的

吉米·金梅尔（Jimmy Kimmel）的新生儿子出生后几天就接受了紧急的心脏直视手术。金梅尔说，当一名护士注意到他心脏杂音并且看上去略微变色时，“比利”金梅尔才大约三个小时大。医生很快确定他患有先天性缺陷，称为法洛四联症伴肺动脉闭锁，这阻止了他的肺获得足够的氧气。他讲述了这个悲惨的故事时流着眼泪，并分享了他的儿子被电线和机器钩住的照片。他谈到儿子在洛杉矶儿童医院做心脏外科医师时说：“他带着手术刀走进去，做了某种我什至无法解释的魔术。” “这是我一生中最长的三个小时。”

手术很成功，但金梅尔说，但他的儿子将在几个月后再进行一次手术，而十几岁时将需要三分之一。幸运的是，大多数患有法洛四联症的患者的预后非常好。以下是一些有关这种常见的心脏缺陷的知识，以及如何在几天后的婴儿中进行治疗。

心脏的结构性问题，即先天性心脏缺陷，发生在不到1岁的儿童中婴儿百分比。在患有心脏疾病的婴儿中，约有10％患有法洛四联症-这是儿童氧水平低于正常水平且“发otic”或发蓝色的最常见原因。大约20％的婴儿患有这种疾病的最严重形式，即法洛氏四联症伴肺动脉闭锁。

“总体而言，这种特定诊断的发生率不到10,000分之一，” Mary Donofrio说医学博士，华盛顿特区儿童国家卫生系统胎儿心脏计划负责人Donofrio博士并未参与Baby Kimmel婴儿的护理，但是她已经对处于相同状况的婴儿进行了治疗。

虽然遗传学有时可以发挥作用，大多数先天性心脏缺陷病例，包括大多数法洛四联症病例，都无法解释。

金梅尔儿子被诊断出的疾病是由首先描述该疾病的医生命名的（法洛特），它带来四个不同的缺陷：首先，在心脏的底部两个心室或腔之间存在一个孔。其次，肺动脉瓣或动脉狭窄或阻塞，阻止血液流向肺部。第三，主动脉（将血液运离心脏的大动脉）略微错位。

第四个缺陷称为肥大，这意味着心脏必须变得更厚，更肌肉。努力抽血。但是，这种并发症在美国并不常见，因为其他三个问题在第四个问题发生之前就已经解决了。

大多数婴儿在出生后不久就被诊断出患有法洛氏四联症。原因是它们的颜色偏蓝或由于血氧水平低（由脉搏血氧仪记录）。费城儿童医院心脏中心执行主任约瑟夫·罗萨诺博士说：“我们真的努力不让孩子在出生后未经诊断就出院，因为其中一些孩子一旦回家就可能病得很重。” 。 （Rossano博士也没有参与Baby Kimmel的护理。）

当婴儿也被诊断出患有肺闭锁时，这意味着流向其肺部的血液被完全阻塞，而不是部分阻塞。 Donofrio博士说：“这是最严重的形式，婴儿会变成蓝色。”罗萨诺博士说：“在这种情况下，必须在出生后马上解决问题。”

一个人的心脏就和拳头一样大，所以人们只需要想到婴儿手的大小来欣赏小儿心脏外科医生的工作。他说：“技术方面的挑战非常严峻，但是在世界各地的高质量中心，绝大多数儿童都可以接受这种手术，并且效果很好。”

婴儿心脏外科手术通常涉及较小的儿童， Donofrio博士说，仪器和材料的规模很大，医生们使用特殊的眼镜来放大婴儿的细小器官和血管。除了外科医生之外，还需要整个护理团队来照顾新生儿的独特需求，其中许多人已经生病。

对于患有法洛四联症的婴儿，“外科医生可以闭合心脏的小孔就像您将一条补丁缝到一条裤子上一样。” Donofrio博士说。 “有时实际上是用织物来密封它。”

根据孩子病情的严重程度，他或她长大后可能需要执行更多程序。通常，更广泛的手术通常要等到孩子几个月大并且心脏更大，更强壮时才进行。

如果在这些手术中使用了人工瓣膜或接头，则可能至少需要再次更换一次。 Donofrio博士说：“不幸的是，这些物质不会随心脏的其他部分一起生长。” “希望有一天我们会开发出随着时间的推移会不断增长和扩展的材料。”

这是罗萨诺博士警告不要说手术可以“治愈”先天性心脏病的原因之一。他说：“我们绝对可以治疗它，许多患者都生活在这些条件下，并且做得很好。” Donofrio博士说：“但是，他们确实需要终生护理。”

即使婴儿在出生后不久接受手术，大多数婴儿仍会在一两周内出院。他们至少需要每年进行一次随访，并应严密监测身体和发育方面的并发症。 （神经病问题有时在很小的时候就与手术有关。）

但是，多诺夫里奥博士说，总的来说，患有这种疾病的孩子以及他们的父母有很多值得乐观的地方。她说：“他们可以四处奔跑，可以上学，可以成为运动员。” “这是我们经常看到的事情，随着现代医学和外科手术的发展，这是我们可以照顾的事情。”

Dr。Dr.罗萨诺同意先天性心脏病患者可以正常成长。他说：“我不希望父母认为自己的孩子会如此脆弱，他们必须生活在泡沫之中。” “我们的目标是让这些孩子过上健康，积极的生活。”