我是MS Navigator。 这是我想让您了解的多发性硬化症和自杀

我每天上班时的日常主张是，我将通过为他们提供所需的资源武装他们，并提醒他们生命的价值，从而对至少一个人产生积极的影响。

I在国家多发性硬化症协会工作，担任MS Navigator，以帮助被诊断患有多发性硬化症（MS）的人们，其朋友和家人认识到一种疾病，该疾病的症状包括：疲劳，头晕，视力问题，认知和情感变化，以及甚至抑郁症-严重程度因人而异。

目前，在美国有将近100万人患有MS，这是一种无法预测的，经常使人无法工作的中枢神经系统疾病，目前还无法治愈。

作为MS我是Navigator的一员，他们是一支技能高超，富有同情心的专业人员的团队，他们随时准备，配备并愿意对可能会改变其生活方式的任何面临这种严峻疾病的人做出反应。

患有慢性病的人可能会压倒一切，但您并不孤单。

在每次打电话之前，我都会尝试让自己陷入困境。现在，他们的新常态包括口服或注射药物以稳定疾病的进展，定期进行MRI检查以确保大脑或脊柱上没有新的病变，而且常常存在很多不确定性。

尽管周围的每个人都说：“但是你看起来很好。”我试图了解不断痛苦的呼叫者，并且不再拥有他们过去的精力。

在寻找他们的问题的答案时，我提醒他们有关MS的研究进展，并且这些进展中的每一个都为我们将停止这种疾病提供了希望。

我们知道患有慢性疾病的人已经不堪重负，但如果加上预防可能暴露于COVID-19的隔离措施，焦虑会增加，甚至会抑郁。

在任何一天，我最多可以收到10个电话，聊天或电子邮件，从情感支持资源的需求到更重要的干预措施（例如自杀念头）。

想到一个特别的电话，那是一个既哭又害怕的女人。我们的谈话迅速从推荐支持小组转为讨论抑郁症和自杀观念。

随后，我了解到她有一个计划，意图和手段来结束她的生活。我对她的安全表示深切关注，并告诉她我需要联系适当的当局。

我要求我们的危机团队提供更多帮助，他们团结一致地确定并联系当地警察部门以启动福利检查。

您对那些人没有负担爱

在等待警察到来时，我一直和她通电话，并继续提供情感支持。我们谈到了她的沮丧，她也分享说她不再能够参加曾经带给她快乐的活动。

她还透露，她觉得自己已经成为家人和朋友的负担。她开始哭泣，并说：“我不想死，但MS夺走了我的一切。”

随着她的故事的展开，我继续倾听并提供情感支持。

第一响应者到达并将她带到急诊室，在那里她接受了必要的干预。

住院后的数周，我们合作确保她与适当的社区资源和心理健康专家联系起来，以治疗抑郁症。

您的生活非常重要

对于任何陷入抑郁或自杀念头的人而言：您不必独自面对生活。与您信任的人联系，寻求帮助。

这名女士获得了同情，支持和干预以帮助她了解自己的生活多么重要时，看到她的转变真是太神奇了，即使在您最黑暗的时刻也只有一个电话能帮上忙

我们将永远在这里为您服务

受MS影响的人们每天都面临挑战和不确定性，但是他们在管理这些挑战方面具有难以置信的韧性。

国家MS协会的愿景是一个没有MS的世界。在此之前，MS Navigator会在这里提醒人们，他们并不孤单，我们将始终在这里：

• 信息和教育，以帮助MS人群及其支持团队为他们的需求，时间和方式提供有力的支持。
• 为MS患者以及家人和护理伙伴提供的情感支持资源，包括支持小组以及与MS患者的联系方式
• 帮助您找到医疗保健提供者，福利，保险以及获得覆盖面和就业的复杂性。
• 资源以应对财务挑战并为未来做计划。
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• 可以影响MS患者生活质量的健康策略，包括饮食，运动，情绪健康以及与当地健康资源的联系。
• 与出版物建立联系以帮助理解MS，信息医疗保健提供者的资源和资源，以及协会的季刊Momentum。
• Asse通过Edward M. Dowd个人倡导者计划进行个性化案例管理。
• 在需要时进行危机干预。

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