人的心脏可以制造新细胞

4月2日，星期四（健康日新闻）—解决了一个长期的谜团，科学家发现，尽管随着年龄的增长，新心脏的产生速度会减慢，但人类心脏在整个生命周期中仍会继续产生新的心脏细胞。专家说，

这项发现发表在4月3日的《科学》杂志上，可能为治疗诸如心力衰竭和心脏病发作之类的心脏病开辟新的道路。

瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所干细胞研究教授，首席研究员乔纳斯·弗里森（Jonas Frisen）博士说：“心脏细胞，心肌细胞得到了更新。”他说：“以前我们还不知道我们是局限于出生的心肌细胞，还是可以更新它们。”

更新这些细胞的过程会随着时间而改变。在20岁的人群中，每年约有1％的心肌细胞被交换，但是随着年龄的增长，离职率下降到75岁时仅为0.45％。

'如果我们能了解新的一代是如何发生的弗里森说：“心肌细胞受到调节，可能有可能开发出促进这种过程以刺激例如心脏病发作后再生的药物。”

这可能导致有助于恢复受损心脏的治疗

“很多人患有慢性心力衰竭，”来自卡罗林斯卡研究所的合著者Ratan Bhardwaj博士指出。他说，“慢性心力衰竭是由心脏细胞的死亡引起的。”

有了这一发现，科学家们正在为可能的疗法打开一道大门，让自己康复。” Bhardwaj说。 “也许可以设计出一种药物，使心脏细胞制造出新的和更多的细胞来克服它们所面临的问题。”

但障碍仍然存在。根据Bhardwaj的说法，科学家们还不知道如何将心脏细胞的生成速度提高到可以替代细胞死亡的速度，尤其是在患有心衰的老年患者中。此外，使用健康的心脏估算了心脏产生的新细胞数量-患病心脏的细胞更新率是否相同仍是未知的。

查明新心脏细胞的发生率研究人员使用碳14测年法估算出生命周期中的确切时间。他们发现，在正常人的整个生命周期中，不到50％的心肌细胞被交换。

碳14的水平可以用来确定细胞的年代，因为这种同位素的水平是在上述年龄段上升的。地面核弹试验可以追溯到1950年代。这也增加了当时地球上所有人类和动物细胞中碳14的水平。但是，自从禁止进行地面测试以来，DNA中的碳14含量一直在下降。因此，通过精确定位特定细胞中碳14的水平，研究人员可以确定每个细胞的出生日期。

Dr。Dr.加利福尼亚大学洛杉矶分校的心脏病学教授Gregg C. Fonarow说，要使任何细胞替代疗法在临床上有用，细胞再生率就必须大大提高。

'以前认为，心肌细胞是终末分化的，并且在心脏受损时不能再生。他说：“最近的研究表明，心肌细胞可以再生，但是关于细胞更新率存在很大争议。

这项采用碳定年法的新研究表明，心肌细胞可以再生，福纳罗说，但是在非常有限的程度上。

'是否存在可以安全有效地允许更高心肌再生率的药物或基因疗法，还需要进一步研究。'

在相关的进展中，科学家在4月3日的《细胞干细胞》杂志上发表的论文发现，他们可以利用干细胞来促进小鼠心脏中新血管的产生。

路德维希的团队慕尼黑的马克西米利安斯大学采用双重疗法。一方面，它们减慢了SDF-1的降解速度，SDF-1是将干细胞引导至受损心脏组织的主要化学物质。他们还用粒细胞集落刺激因子治疗小鼠心脏，粒细胞集落刺激因子可动员来自诸如骨髓和血液等不同部位的干细胞。研究小组说，这种两管齐下的方法导致心脏病发作后产生新血管并改善心脏功能。

更多信息

有关心力衰竭的更多信息，请访问美国心脏协会。

来源：乔纳斯·弗里森（Jonas Frisen），医学博士，瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所干细胞研究教授。 Ratan Bhardwaj，医学博士，瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所； Gregg C. Fonarow，医学博士，加利福尼亚大学洛杉矶分校心脏病学教授； 2009年4月2日，新闻稿，细胞出版社； 2009年4月3日，《科学》

史蒂文·莱因伯格（Steven Reinberg）
HealthDay Reporter

最后更新时间：2009年4月2日

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