克罗恩氏病：它与您的基因有关吗？

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什么是克罗恩氏病？

克罗恩氏病是一种炎症性肠病（IBD），会引起消化道内膜发炎。炎症发生的位置因人而异。

从嘴到肛门的任何部位都会受到影响。炎症会扩散到肠组织深处，并引起严重的健康问题。

克罗恩氏病可以在任何年龄段发展，但最常见的疾病是十几岁或二十多岁的人。它平等地影响着男人和女人。各种环境和遗传风险因素似乎增加了人患克罗恩氏病的风险。

克罗恩氏病是遗传的吗？

是的，遗传学确实在克罗恩氏病中起作用，但也可能涉及其他环境因素。

有证据表明，克罗恩氏病发生在家庭中，约有15％的患者与该病有直接亲属。

克罗恩氏病的遗传危险因素

研究表明，这些遗传变异会影响消化系统中细菌的存在。这种细菌的变化会损害肠道细胞正常反应的能力。

如果肠道细胞对该细菌有异常反应，则可能引起与克罗恩氏病相关的炎症和消化问题。

统计数据：谁患有克罗恩氏病？

在美国，截至2015年，据估计有300万成年人报告被诊断出患有IBD（克罗恩氏病或溃疡性结肠炎）

这个估计值不包括18岁以下的儿童。研究人员发现，尽管原因尚不完全清楚，但婴儿，儿童和年轻人中的克罗恩病正变得越来越普遍。

克罗恩氏病有哪些症状？

克罗恩氏病应注意的一些症状包括：

• 腹部疼痛和绞痛
• 腹泻
• 发烧
• 疲劳
• 血便
• 食欲不佳
• 减肥
• 肛周疾病
• 眼，皮肤和关节发炎
• 肝或胆管发炎
• 儿童生长和性发育减慢

什么时候去看医生

如果您的排便习惯有所改变或有以下任何一种情况，应该去看医生出现以下症状：

• 腹痛
• 血便大便
• 长时间的腹泻无法通过非处方治疗解决
• 发烧持续超过一两天
• 体重意外减轻

如何诊断克罗恩病？

没有用于诊断克罗恩病的任何一种测试，因为它可能呈现不同的症状。大多数医生会使用多种测试方法和程序来确认可疑的克罗恩病病例。

这些检查和程序可以包括以下内容：

• 放射学检查可以帮助医生可视化消化道功能。
• 活检或样本取自肠组织
• 血液检查用于检查贫血（缺乏红细胞）和感染。
• 粪便潜血检查用于检查血液中的隐性血液粪便。
• 结肠镜检查使用特殊的摄像头检查结肠是否有炎症，克罗恩病的征兆，并对肠组织进行活检。
• 柔性乙状结肠镜检查使用特殊的摄像头检查结肠结肠的最后一部分发炎。
• 食管十二指肠镜（EGD）使用照相机观察食道，胃和十二指肠。
• 计算机断层扫描（CT）扫描是一种专门的技术，高度详细的X射线，用于检查肠组织是否有刺激性。
• 磁共振成像（MRI）是一种身体扫描，利用磁场和无线电波产生检测
• 胶囊内窥镜检查包括用相机吞下胶囊，该相机会拍摄照片并发送到您佩戴在皮带上的计算机上。您的医生会下载图片并检查其中是否有克罗恩氏病迹象。您可以通过大便不费力地将相机从身体中弹出。
• 双气囊内窥镜检查涉及将长距离镜沿喉咙向下插入标准内窥镜无法触及的小肠中。
• 小肠影像学包括喝一种液体，其中含有一种叫做钡的影像学元素，然后对小肠进行X射线，CT或MRI扫描。

在基因中发现突变并不意味着诊断克罗恩氏病。它仅表明发生该疾病的风险增加。如果您对产前检查感兴趣，请咨询您的医生或遗传学专家。

克罗恩病的前景如何？

目前尚无法治愈克罗恩氏病。治疗的主要目标是缓解症状和缓解疾病。这是当您没有任何明显的疾病症状时。

缓解可以持续几天到几年。但是，由于克罗恩氏病对每个人的影响都不同，因此可能需要一些时间才能找到有效的治疗方案。

通常，克罗恩病的治疗涉及药物的组合，有时还包括手术。抗生素，生物制剂，抗炎药，免疫系统抑制剂，饮食等都是您的医疗团队可能建议的潜在疗法。

与您的医生合作，找出最适合您的治疗方法

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