考虑进行卵巢癌筛查测试吗？ 首先阅读

美国食品药品监督管理局警告妇女，不要依靠卵巢癌的筛查测试来决定您的健康状况。 FDA还告诉医生不要对处于正常疾病风险中的女性使用这些检测方法，并且要意识到筛查高危患者也没有被证实的益处。

这些建议发表在FDA的网站是针对目前销售他们表示可以筛查和诊断该疾病的产品的公司的营销主张。声明写道：“尽管进行了广泛的研究和发表的研究，但目前还没有足够敏感的卵巢癌筛查试验能够可靠地筛查卵巢癌而没有大量不准确的结果。”

健康专家是特别是担心由于家族病史或其他因素导致卵巢癌风险增加的妇女。声明写道：“如果这些妇女及其医生依靠的结果表明目前不存在癌症，他们可能不会采取适当的行动来降低未来的风险。” “ FDA认为罹患卵巢癌的高风险女性不应该使用任何目前提供的声称可以筛查卵巢癌的检测方法。”

然后事实是，任何女性，无论其危险因素如何，这些测试可能会收到不准确的结果。即使没有癌症存在，有些也会测试阳性，并且可能选择进行不必要的手术或其他侵入性测试。更令人担忧的是，即使别人患有癌症，其他人也将测试阴性，从而导致他们推迟或放弃可能挽救生命的治疗方法。

FDA并没有被市场宣传所误导，而是建议女性与医生讨论有关降低卵巢癌风险的方法-尤其是如果他们有家族病史或知道自己携带遗传突变会增加其风险。该机构说，照顾高危患者的医生应考虑将这些妇女转介给遗传咨询师或妇科肿瘤学家，以寻求更专业的护理。

没有主要的医学团体建议使用卵巢癌筛查检查，包括被称为ROCA（卵巢癌算法风险）测试的市售血液测试。该产品及其他类似产品可以筛查血液中蛋白质CA 125的升高水平。六月，卵巢癌研究基金会发表社论，建议推荐此类检测为时过早，并指出，许多专家对于直接向消费​​者销售这些检测感到“不安”。

可能会感到奇怪如果FDA指出这些测试无效，则甚至允许在消费者市场上使用这些测试。但据《福布斯》报道，尽管FDA确实对医疗器械和某些类型的诊断测试进行监管，但它从未对“实验室开发的测试”（LDT）或在单个实验室中制造和使用的测试实施强制性监管要求。过去，LDT仅在罕见情况下用于本地实验室。但是近年来，它们已经变得越来越普及，并用于诊断常见病。

卵巢癌是美国女性中与癌症相关的死亡的第五大主要原因； 2016年，将有22,000多名妇女被诊断出患有这种疾病，并将有14,000多人死亡。 50岁以上的女性，有该病家族史的女性以及具有BRCA1或BRCA2基因突变（也称为乳腺癌基因）的女性患病风险高于正常水平。

而目前尚无针对卵巢癌的准确筛查测试，科学家正在努力开发更可靠的检测手段。在那之前，女性最好的选择是过上健康的生活方式并定期进行骨盆检查;在这些任命中很少（但有时）发现早期卵巢癌。尽管早期卵巢癌并不经常引起症状，但女性仍应意识到有时可能导致诊断的细微，容易遗漏的症状。