在被诊断出患有多发性硬化症之前，这位舞者和DJ看到14位专家

黛安·帕拉加纳斯（Diane Palaganas）一生中一直是一名舞蹈家，她专注于嘻哈和现代舞，并在她的家乡加州长滩进行舞蹈教学。因此，当她在2013年腿部出现异常症状时，便将其记录为舞蹈伤害。现年36岁的帕拉加纳斯（Paraganas）的脚部也有轻微下垂，这种情况的特征是难以抬起右脚的一部分。她说，但是她的一些舞蹈动作“相当运动”，因此她最初认为自己的症状是她掉到膝盖上的动作的直接结果。 “我认为它最终会在几周内he愈。但是，它从未真正消失过。”她解释道。

当腿部症状持续存在时，帕拉加纳斯决定去看脊医。她说：“我听说调整可能会有所帮助。”不过，此后，她认为没有任何变化。因此，她去了一家骨科医师，后者要求对她的膝盖进行MRI检查。和右腿无力。但是脚的下落继续，所以她决定去看足病医生。在那里，她被告知她可能患有神经损伤，并被转诊给更多的医生，包括神经科医生。

神经科医生进行了肌电图检查（EMG），这是一种诊断测试，利用电活动来测量肌肉的健康状况。以及控制它们的神经细胞。 “他说一切都很好，”帕拉加纳斯回忆道，帕拉加纳斯的腿继续感到疼痛。 “因此，我继续向其他寻求止痛的医生跳来跳去。”

从那里开始，Palaganas被建议寻求物理疗法。一位理疗师诊断出她患有足底筋膜炎，即连接脚跟和脚趾的韧带发炎。晚上给她穿了靴子，还有疗程。 Palaganas说：“我没有看到任何结果，所以他问我是否想看医生以更积极的态度。” “我迫切希望得到任何答案和缓解疼痛的方法，所以我去找了一位新医生。”

那位脚踝和脚踝专家的医生说她的脚踝周围有疤痕组织，建议她接受脚踝护理关节镜检查，一种使用微型相机和手术工具修复脚踝内部组织的手术。帕拉加纳斯选择了手术。

他建议她可能正在经历多发性硬化症（MS）的症状，这是一种中枢神经系统疾病，会导致免疫系统攻击髓鞘，髓鞘包裹神经。细胞。这会中断大脑发送给身体的信息。根据受影响的神经，MS的症状可能千差万别，但常见的症状包括极度疲劳，麻木和刺痛，视力问题以及无力或平衡问题。 MS估计影响了100万美国人，目前尚无治愈方法。脑部MRI是诊断MS的常用工具。她说：“那时，我知道这比我预期的要严重得多。”

MRI是导致诊断的转折点：帕拉加纳斯患有MS。从症状发作到过去的三年时间里，她终于发现了问题所在。 “我感到震惊。我感到自己失去了对生活的一切控制，”她说。 “我认为这是死刑。我以为我要坐轮椅。我经历了所有阶段-悲伤，愤怒，否认和最终接受。”物理治疗师和两名神经科医生。她说：“我认为花了这么长时间是因为我的医生正在治疗继发性症状。”

帕拉加纳斯总结自己在医学界的经历是“非常令人沮丧”。她说：“我不知道该听谁或信任谁。” “我对缺乏测试感到沮丧。我记得去过每位医生并填写了一堆文书。然后翻阅我的文书工作，回答一堆医生的问题，然后听取他们对他们认为问题所在的“专业”意见。

“我认为应该进行更广泛的测试，”她继续。 “我应该至少在出现症状的第一年，甚至更早就已经接受了MS诊断。”

帕拉加纳斯（Palaganas）尤其沮丧，因为她看到的第一位神经科医生甚至没有将MS视为可能的诊断。她说：“我认为我的第一位神经科医生应该做更多的检查，以排除任何重大疾病。” “我当然相信，如果我早知道的话，我本可以阻止某些进展。” MS的过程对于每个拥有它的人都是不同的。有些人的症状会突然发作并消失，而另一些人则发现症状会发展并变得更加虚弱，从而在生理，心理和/或认知方面对其产生影响。

尽管接受药物治疗，但她的MS进步，迫使她停止跳舞，离开了舞蹈指导工作。 “跳舞是我的一生。她说，这是我表达自我，释放焦虑和锻炼的一种方式。 “这是我的职业和生计。这就是我与其他人联系的方式。跳舞给我带来了快乐，是我与真正的自由的联系。”

帕拉加纳斯说，MS也影响了她的日常生活。她说：“长距离行走对我来说越来越难了。” “在痉挛发作之前，我可以站立20至25分钟，而且我的身体无处不在。”

MS每天的生活变得越来越艰巨。帕拉加纳斯（Paraganas）由于需要走所有步路而很难去商店，而且她与朋友交往很困难，因为这通常需要大量站立和走步。她只能做兼职工作，被剥夺了伤残津贴。

与此同时，出现了一种新的职业：DJing，这是Palaganas真正喜欢的。她说：“这是我表达自己并与音乐一起工作的一种方式，而不必花太多的时间。” “即使它并没有像以前那样给我带来欢乐，但它确实非常接近。”她说：“我希望看到这一生的治愈方法，这种方法可以逆转伤害，使我能够再次活跃起来。” “与此同时，我将尽我所能继续战斗并继续生活。”