15岁接受MS诊断后，我陷入了深度抑郁症

21岁的Ashley Contino在15岁时被诊断出患有多发性硬化症。尽管起初她听到自己的病情并不致命（她的身体一侧有疲劳，眼痛和麻木）后感到欣慰，但在对多发性硬化症有了更多了解之后，她却变得沮丧。但是，在筹集到近10万美元并努力教育他人之后，她有了更积极的态度。自最初诊断以来，她仅复发一次。

我的多发性硬化症诊断都发生在大约两周内。大约六年前，那时我15岁，但还是九年级，我开始变得非常疲倦。我当时在打高中排球和初中的奥林匹克运动会，但我以为自己只是在做些过分的事情。大约一个星期，我从下午6点开始睡觉。直到凌晨6点，有一天，我早晨还好，但是在学校期间，我的眼睛开始变得非常痛苦。我告诉了我的一位老师，被送到了护士那里。

在去护士办公室的路上，我正走过大厅，整个侧面都麻木了。实际上，就像您在牙医诊所服用Novocaine一样，我的脸庞下垂。那是我一生中最恐怖的时刻，因为我以前从未有过这样的感觉。然后，在我到达护士办公室之前，我晕倒了。

有人把我带到她的办公室，我的血压真的很高。父亲来接我，送我去医院。在那里，他们进行了CT扫描，医生告诉我我有偏头痛，打算送我回家。我看着他的脸，说道：“这不是偏头痛。”他们又进行了一次脑部扫描，发现我的大脑上有东西。我离开医院仅两天，就被送到神经科医生那里，让我进行了MRI检查。几天后，我去看望他，他说他认为这是莱姆病，不用担心，因为它可以治愈。第二天，他们做了一次脊髓水龙头手术，几天后，我去了他的办公室，他告诉我我有MS。

当他告诉我时，我真的感觉很好。我坐在他的办公室里，他说，你必须学会​​在15岁时长大。 。我和妈妈一起坐下来，开始研究。在那之后，我陷入了严重的沮丧，三天没有进食或离开我的房间。我唯一能想到的就是，“我为该得到了什么？”但是我是一个基督徒，最终我意识到我是有原因的。我不会得到任何我无法处理的东西。

我决定出去与人们交谈，以帮助他们了解这种疾病，并告诉不知道MS是什么的人们。我想让人们理解，他们可以被诊断为年轻，他们需要得到治疗，这样才能进步。我在活动中发言并自行筹款。

我每年都会与西宾夕法尼亚州MS协会一起散步。第一年，我发了信给别人讲我的故事，并要求小笔捐款。我筹集了一大笔钱。然后，我开始做筹款晚宴，参加橡皮鸭比赛和无声拍卖。而且我每年都会参加MS巡回赛，并且总是拥有最大的团队，而且我一直是该地区最大的筹款人。我总共筹集了将近100,000美元。

我是学校的市场营销专业学生，我知道您必须让事情变得有趣，以便人们愿意参加。这些都是有趣的事件；

在我初步诊断后，大约一年后我发作了一次，此后再也没有其他发作。一年前，我被戴上Tysabri，自从我被戴上以来，疾病一直没有进展。被确诊后，我仍然出去打排球，做了我通常会做的一切。疲劳确实是我的唯一症状。有时候，我很难下床。

我参加过的第一批MS活动之一，所有人都有轮椅和助行器，这对我来说是一个很大的现实考验。但是每个人的MS都不一样，我认识很多像我一样并且没有任何问题的人。

我遇到了一个女孩，她的父亲曾经因诊断出MS而自杀。我不希望人们放弃并让它接管他们的生活。您可能不得不改变围绕MS的生活，但这并不一定要接管您。我认为，如果我保持积极的态度，事情不会变得更糟。如果我认为我会变得更糟，我会变得更糟。如果发生这种情况，我会处理。

我的座右铭是，生活就像一副纸牌，你必须面对被处理的那只手。您不能问为什么这发生在我身上，您必须接受并运行它。我经历了很多事情-离婚的父母和去世的祖父。但是，如果我保持积极的态度并向前看，生活将会顺利。如果您拥有积极的态度，那确实会影响您的生活。