牛皮癣时寻求支持的3种方法

生活在牛皮癣这样的皮肤状况下可能是非常孤立的经历。大多数人对此并不了解。一些人担心这种疾病具有传染性，并发表粗鲁或无知的评论。即使是真正了解牛皮癣的人，也可能仍然不了解它如何影响您的生活。

“几乎所有牛皮癣患者都会对这种病情产生情感反应，”克利夫兰的凯斯西储大学医学院的精神病学专家和该大学默多克银屑病家庭中心的精神病医生。患有这种疾病的人经常会感到悲伤，愤怒和孤立，甚至可能遭受抑郁和焦虑症的困扰。提供者或医生-帮助许多牛皮癣患者过上了更幸福，更舒适的生活。

与同一艘船上的其他人建立联系
'我认为有些人会觉得自己淹死了加利福尼亚州阿纳海姆市59岁的罗伊·普沙尔（Roy Poucher）说，如果他们没有的话，他在该州为四个支持小组提供了便利。

像普沙尔这样的组织，其中许多可以通过国家银屑病找到基金会（NPF）遍布全国，并提供各种好处。

聚会可以成为宣泄和交流有关疗法，医生和保险公司经验的时候。一些会议涉及皮肤科医生或催眠治疗师的演讲，或疾病教育和倡导活动的策略。其他人纯属社会。

P.J。北卡罗来纳州罗利市的48岁的里里（Leary）也领导了一个支持小组。现在，她组织去理发店和沙龙的实地考察，以进行理发，修指甲，修脚和按摩。她说，目标是帮助会员摆脱最初的不安，并将他们介绍给服务提供商，他们“对牛皮癣了解得非常多，并且不会让人感到不适。”

对于Elaine Grandoit现年61岁的马萨诸塞州阿灵顿市，是波士顿支持小组的一员，这提供了“团结的感觉，就是与知道您要面对的其他人在一起”。自20岁起，她就与轻度或中度牛皮癣作斗争，并于两年前开始参加小组会议。她说：“有时候我们甚至不谈论我们的皮肤。” “我们谈论生活。”

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幽默和互联网的帮助
许多牛皮癣患者都在诸如此类的网站上找到避难所

当埃德·杜克（Ed Dewke）于1996年推出FlakeHQ来宣传他的有关牛皮癣的书时，他受到了开始为牛皮癣做贡献的读者网络的启发。
我的故事：战胜牛皮癣的耻辱

维多利亚对她的疾病，粗暴的人甚至国会表示了反对。更多关于获得支持的信息

牛皮癣患者的听证会令人鼓舞，有些人患牛皮癣的情况比他严重得多，Dewke说，肯塔基州Midway的57岁的人说：“我不知道它是否将我的注意力集中在重要的事情上，还是没有集中我的注意力，但我还是欣赏其中的一种方式。”马萨诸塞州剑桥市的现年35岁的维多利亚·加德纳·奈（Victoria Gardner Nye）是波士顿国民党（NPF）附属支持小组的联合创始人，她认为，“幽默一直是我的救赎之恩”，源于寻找机会向她的情景微笑时的个人力量。

“第二天，我们在一场红袜比赛中，”她说，“我低头看着我的手，我发现手指上有一块斑块状的牛皮癣-我“不是在开玩笑吗？那是我见过的最完美的心脏。

'我对自己说，'我不认为我的牛皮癣爱我，但这也许是它对周围人的道歉已有19年的历史了。

何时寻求专业帮助
一些牛皮癣患者会出现抑郁和焦虑症，需要对他们进行药物治疗，心理治疗或同时进行这两种治疗。实际上，研究人员正在研究牛皮癣和抑郁症是否是由相同的潜在因素引起的，Locala博士说。银屑病患者和抑郁症患者均发现称为细胞因子的炎症蛋白水平升高，这可能表明细胞因子水平是这两种情况下共同的生物学过程的标志。

如果牛皮癣患者感到抑郁症或焦虑症正在加剧，开始抑制日常功能或引起自杀或自残的念头，应向其初级保健医生或皮肤科医生寻求信息，并转介他们。精神健康评估，Locala博士说。患者还可以与全国心理疾病联盟，美国精神病学协会或美国心理协会的州附属机构联系，在他们所在的地区寻找提供者-包括社会工作者，顾问，心理学家和精神科医生。 >

如果牛皮癣患者决定自行寻求心理健康服务提供者，Locala医生建议他们询问提供者的资历，以及他或她是否有治疗牛皮癣或类似疾病患者的经验。