吉尔伯特综合症

概述

吉尔伯特（zheel-BAYRS）综合征是一种常见的，无害的肝脏疾病，其中肝脏无法正确处理胆红素。胆红素是由红细胞破裂产生的。 。您可能不知道自己患有吉尔伯特综合症，直到偶然发现它，例如当血液检查显示胆红素水平升高时。

吉尔伯特综合症不需要治疗。

症状

由于血液中胆红素水平略有升高，吉尔伯特综合症最常见的症状是皮肤和眼睛的白色偶尔出现淡黄色。在患有吉尔伯特综合症的人中，胆红素水平可能升高，并且黄疸可能变得明显，原因如下：

• 疾病，例如感冒或流感
• 进食或进食非常低卡路里饮食
• 脱水
• 月经
• 压力
• 剧烈运动
• 缺乏睡眠

何时去看医生

如果您有黄疸，请与您的医生预约，这可能有很多原因。

原因

您从父母那里遗传的异常基因会导致吉尔伯特综合症。该基因通常控制一种有助于分解肝脏中胆红素的酶。当您的基因无效时，您的血液中会含有过量的胆红素，因为您的身体无法产生足够的酶。

人体正常处理胆红素的方式

胆红素是淡黄色的人体分解旧的红细胞时产生的色素。胆红素穿过您的血流到达肝脏，该酶分解色素并将其从血流中清除。

胆红素从肝脏进入胆汁进入肠道。然后在粪便中排泄。血液中残留少量胆红素。

异常基因如何通过家庭传播

导致吉尔伯特综合征的异常基因很常见。许多人携带该基因的一个拷贝。在大多数情况下，需要两个异常拷贝来引起吉尔伯特综合症。

风险因素

尽管吉尔伯特综合症从出生开始就存在，但通常直到青春期或更晚才被发现，因为胆红素青春期产量增加。如果满足以下条件，则患上吉尔伯特综合症的风险增加：

• 父母双方都携带导致疾病的异常基因
• 您是男性

并发症

低水平的导致吉尔伯特综合症的胆红素加工酶也可能会增加某些药物的副作用，因为该酶在帮助清除体内这些药物方面发挥了作用。 / p>

这些药物包括：

• 伊立替康（Camptosar），一种癌症化疗药物
• 一些用于治疗HIV的蛋白酶抑制剂

如果您患有吉尔伯特氏综合症，请在服用新药之前咨询医生。另外，患有任何其他损害红细胞破坏的疾病，可能会增加胆结石的发生风险。

诊断

如果您患有不明原因的黄疸或血液中胆红素水平升高，您的医生可能会怀疑吉尔伯特综合症。提示吉尔伯特综合症以及其他许多肝脏疾病的其他体征和症状包括尿黑和腹痛。

要排除更常见的肝脏疾病，您的医生可能会要求您进行全血细胞计数和肝脏检查功能测试。

正常的血液和肝功能测试以及胆红素水平升高是吉尔伯特综合征的指标。尽管基因检测可以确诊，但通常不需要其他检查。

治疗

吉尔伯特综合征不需要治疗。血液中的胆红素水平可能会随时间波动，有时会出现黄疸，通常会自行消退而不会造成不良影响。

生活方式和家庭疗法

某些生活事件例如压力，可能会触发吉尔伯特综合症中较高的胆红素水平发作，从而导致黄疸。采取措施应对这些情况可以帮助控制胆红素水平。

这些步骤包括：

• 确保您的医生知道您患有吉尔伯特综合症。由于吉尔伯特综合症会影响您的身体处理某些药物的方式，因此您拜访的每位医生都需要知道您的病情。
• 饮食要健康。避免低热量饮食。坚持例行的饮食计划，避免空腹或不进餐。
• 控制压力。寻找应对生活压力的方法。锻炼，冥想和听音乐可能会有所帮助。

准备约会

在您约会之前，您可能想记一下要问您的医生的问题，包括：

• 我的胆红素水平是否显着升高？
• 我应该有胆红素吗？ 再次测试水平吗？
• 吉尔伯特氏综合症会导致我的体征和症状吗？
• 我为其他情况服用的药物会使吉尔伯特氏综合症恶化吗？
• 吉尔伯特氏综合症能 综合征会引起并发症或导致肝损伤？
• 我胆结石的风险更高吗？ li>黄疸有害吗？
• 我的孩子遗传吉尔伯特综合症的可能性有多大？